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הודעהפורסם: ראשון 05.12.21 1:46    נושא ההודעה: אלוף משנה בצבא הספרדי מבקש לעצור את מסע "החיסונים" בגין חומצת גראפן הרעילה שנמצאה בהם

אלוף משנה בצבא הספרדי מבקש לעצור את מסע "החיסונים" בגין חומצת הגראפן הרעילה שנמצאה בהם.

אלוף משנה קרלוס מרטינס-וארה דה ריי, ראש המדור ללימודים גבוהים של בית הספר לכוחות המזוינים (ESFAS), CENTRO
ממונה על לימודי ההגנה הלאומית פנה במכתב מפורט, המובא מטה מתורגם לאנגלית, לשלטונות בבקשה לבדוק את הטענות על המצאות חומצת גראפן רעילה ב-"חיסוני" קורונה הגורמים לנזקים חמורים בכלי הדם.
בהתבסס בין היתר על המחקר של פרופ' פבלו קמפרה
https://www.researchgate.net/profile/Pablo-Campra

החושף חומצת גראפן ב-"חיסונים", ההופכם ללא פחות מאשר נשק ביולוגי הגורם למוות איטי על ידי פגיעה מתמשכת בכלי הדם.

https://www.researchgate.net/publication/355684360_Deteccion_de_grafen o_en_vacunas_COVID19_por_espectroscopia_Micro-RAMAN


תשובת השלטונות בספרד היתה להעביר אותו מתפקידו תוך יומיים מפרסום המכתב...(הרוצחים לא אוהבים שיפריעו להם באמצע מלאכתם) המכתב המפורט והמבוסס משפטית ומדעית מתפרסם באינטרנט בכל השפות במהירות הבזק, להלן גרסתה באנגלית על פי התרגום של גוגל. ובתגובה מטה מובא התרגום לצרפתית.

הבקשה שלו בספרדית כפי שהתפרסמה ב-1/12/21
http://ramblalibre.com/2021/12/01/exclusiva-el-coronel-carlos-martinez -vara-pide-que-se-suspenda-la-vacunacion-en-las-fuerzas-armadas/

הכתבה בספרדית המודיע כי הוא פוטר והמביאה את המכתב במלואו עם האסמכתאות:
https://www.elespañoldigital.com/col-carlos-martinez-vara-de-rey-pued e-que-mas-alto-pero-no-mas-claro/?reload=902817




The Col. of the Air Force, Carlos Martínez-Vara de Rey Novales has been dismissed ipso facto by the despotic and infamous Margarita Robles, whose greatest sport is to dismiss bosses who dare to stand up in the performance of their duty - dismissed, of course, with the acquiescence of the military leadership, whose greatest sport for decades is licking the ass of the minister on duty to keep his job and "run the race" - for referring him to an instance in which, in relation to the genocide of the " vaccines ”against Covid, the Colonel says everything very clearly and demands that she also fulfill her duty. This is the instance:

DON CARLOS MARTINEZ-VARA DE REY NOVALES (DNI *******),

COLONEL EA (CGEO) HEAD OF THE SECTION OF HIGH STUDIES OF THE HIGH SCHOOL OF THE ARMED FORCES (ESFAS), SUPERIOR CENTER OF STUDIES OF THE NATIONAL DEFENSE (CESEDEN), PURSUANT TO ARTICLE 28 OF ORGANIC LAW 9/2011, OF JULY 27, ON RIGHTS AND DUTIES OF THE MEMBERS OF THE ARMED FORCES.

STATES:

That the Spanish population, both in the civil and military spheres, is receiving the recommendation from the health authorities to be vaccinated against COVID-19 with drugs from different manufacturers, which, without having yet been formally approved, are administered under the protection legal authorization of a conditional marketing authorization, by emergency route, issued by the European Medicines Agency (AEMPS).

That there are enough publications in the scientific literature where analyzes and studies carried out on these drugs are exposed, the conclusions of which warn about the potential risk to human health derived from the presence of toxic materials in the vials used. In this sense, on November 2, Dr. Pablo Campra Madrid, Professor at the University of Almería, published a micro-Raman spectroscopic study carried out on a random sampling of vials of COVID-19 vaccines marketed by various pharmaceutical companies (Pfizer, Moderna, Janssen and Astra Zeneca), in which it concludes having detected objects that “unequivocally correspond to REDUCED GRAPHENE OXIDE” (1) .

That many of the serious, very serious and fatal adverse reactions that have been reported in relation to the administration of the aforementioned vaccines to the European notification system for adverse reactions associated with medicines, EudraVigilance , (heart attacks, myo / pericarditis, bleeding disorders / vascular, respiratory system disorders, reproductive system disorders, immune disorders, kidney disorders, liver disorders, cancer, etc.), are compatible with the adverse effects that could derive from the presence of reduced graphene oxide in them.

No less worrying is the study carried out by Dr. Sergio J. Pérez Olivero, in whose report of last October 3, entitled "STUDY OF THE PANDEMIC - INDEPENDENT SCIENTIFIC ANALYSIS" (2) concludes that these vaccines weaken the immune system already that protein S among other negative effects “ changes cell signaling by binding to the ACE2 receptor, this means that it instructs the cell to alter its functions, which is particularly serious in immune cells since it renders them inefficient , facilitating inflammatory processes and susceptibility to disease from any pathogen" (3). In other words, according to this report, the population is progressively decreasing its defenses against any disease as this protein is directly damaging the immune system.

That these reports are supported by the highest scientific rigor, corroborated by the pharmacovigilance data of the American Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) and supported by similar conclusions reported by Nobel laureates, the same creators of mRNA vaccine technology and the highest worldwide biomedical professionals in the field of immunogenetics from countries such as the US, GB, Germany, France, Japan and China among others.
Myopericarditis caused by "vaccines" against Covid (in red9 and against the common flu (in blue)

That, without a doubt, natural immunity is superior to immunity induced by vaccination because it includes innate immune defenses, and the benefit that the administration of these vaccines can provide has not been proven to dateto personnel who have naturally developed antibodies as a result of having overcome the disease. Quite the contrary, the scientific authorities in immuno-epidemiology estimate that this strategy would compromise the immune status of the population, making group immunity increasingly unattainable, not only causing a situation of perpetual dependence but also a progressive weakening of the population's immune response. with highly undesirable consequences. However and incomprehensibly, it is being forced within the Armed Forces to administer at least one dose to be able to carry out a Service Commission, embarked or abroad, without requiring a medical prescription, providing detailed information or informed consent that precede this inoculation.This highly irregular circumstance is not governed by scientific criteria and is in violation of innumerable rights (4), even promoting discrimination and other damages against the military who, by appealing to their personal ethics, do not comply with that order. With this situation there is a clear conflict of obedience in the military who, being healthy or even having developed antibodies against COVID-19, wishes to fulfill their professional obligations within the constitutional framework.With this situation there is a clear conflict of obedience in the military who, being healthy or even having developed antibodies against COVID-19, wishes to fulfill their professional obligations within the constitutional framework.With this situation there is a clear conflict of obedience in the military who, being healthy or even having developed antibodies against COVID-19, wishes to fulfill their professional obligations within the constitutional framework.

That the batches of the vaccines that are currently being marketed in Spain have not been analyzed by the laboratories of the Spanish Agency for Medicines and Health Products, such batches having been released only through documentary review procedures, despite the potentially serious clinical risk or very serious that for the population would suppose the presence of foreign particles in liquid parenteral preparations such as the aforementioned vaccines.

That the Ministry of Defense has, for national security reasons, an additional and independent methodology in the field of reception and quality control of materials that requires significant sampling according to an established reference sampling, in compliance with the defined specifications and approval of the lots with the signature of a person in charge. It is also understood that this acceptance procedure is repetitive every time a new batch is generated, requiring in any case the transparency of the supplier for an audit by the Quality Managers of the Ministry of Defense to collect data and results of the manufacturer's own tests and supplier, and the analysis of the samples chosen in each lot,Without proceeding to the use of said batches until their approval by those responsible for Quality of the Ministry of Defense.
Deaths caused by the "vaccine" against Covid in total (red), in the US (light blue) and in other countries (dark blue)

That the Pharmacology Service of the FAS has the technical capacity to carry out the pertinent analyzes of the vaccine vialscited or supervise the correction of those who subcontract to carry out the verification of the absence of any toxicity that could affect the quality and safety of the vaccines. The presence of these elements in any vaccine would represent a violation of the mandatory compliance by the pharmaceutical laboratories manufacturers and / or importers of the aforementioned vaccines with the requirements established by Chapter IV of Royal Decree 824/2010, of June 25, by the one that regulates pharmaceutical laboratories, manufacturers of active ingredients for pharmaceutical use and foreign trade of medicines and investigational drugs, dedicated to the rules of correct manufacturing.In the same way, this would imply non-compliance with the provisions of the European Pharmacopoeia regarding the presence of particles in parenteral preparations.

Therefore, REQUEST

The pertinent instructions are given, within the scope of the Ministry of Defense or in coordination with other entities of the State Administration, so that counter-analysis of random batches of the inoculations that are currently being administered to the Armed Forces can be carried out. and to the Spanish population. Dr. Campra himself proposes in the aforementioned report to carry out “further analyzes with the described technique or other complementary ones based on significant samplings that allow to evaluate with adequate statistical significance the level of presence of graphene materials in these drugs, as well as their chemical characterization and detailed structural ” .

This quality control should require, in addition to taking samples, the collection of relevant documentation and analytical certificates issued by the manufacturer or importer. Members of the FAS exercise a degree of confidentiality that does not compromise the secrets that the manufacturing pharmaceutical companies want to keep. Likewise, samples of each batch should be kept for analysis, even after their acceptance and use, for a sufficient time, to guarantee the pertinent counter-evidence in the event that demands or claims are made to the Military or Civil Jurisdiction. Settle the responsibility of those who accepted the lots as risk-free.

The current Covid-19 vaccination campaign in the Armed Forces and in the population is stopped as a precautionary measure, as long as doubts about the presence of reduced graphene oxide and other possible particles and potentially toxic elements that may generate a risk are not dispelled to health.

Madrid, November 30, 2021

Signed by MARTINEZ-VARA DE REY NOVALES CARLOS | *******

MS. Ms MARGARITA ROBLES FERNANDEZ, MINISTER of DEFENSE. Ministry of Defence. Paseo de la Castellana 109, 28046 Madrid

(1) Campra P. Doctor in Chemical Sciences and Bachelor of Biological Sciences. " DETECTION OF GRAPHENE IN COVID19 VACCINES BY Micro-RAMAN SPECTROSCOPY". (11/02/21) Page 14: https://www.researchgate.net/publication/355684360_Deteccion_de_grafen o_en_vacunas_COVID19_por_espectroscopia_Micro-RAMAN

(2) Pérez S. Graduate and Doctor in Chemical Sciences. "STUDY OF THE PANDEMIC" (03/10/21):https://elcorreodeespana.com/images/carpeta_gestor/archivos  /2021/11/09/Informe_Pandemia_03102
https://elcorreodeespana.com/images/carpeta_gestor/archivos/2021/11/09  /Informe_Pandemia_031021.pdf?r=6

(3) Ibd p. 346
(4) Sentence TC 120/1990, June 27 (Legal Basis) 8: it defines the right recognized in Art. 15.1 CE, stating that with it "the inviolability of the person is protected, not only against attacks aimed at injuring his body or spirit, but also against any kind of intervention that lacks the consent of its owner. Art. 3 of the Charter of Fundamental Rights of the EU establishes the right to physical integrity in its Art. 3. The most relevant thing is the inclusion of a series of specific assumptions for the protection of physical integrity within the framework of the medicine and biology, with respect to which, Article 3 provides that the following shall be respected in particular: a) the free and informed consent of the person in question, in accordance with the modalities established by law. In our field,* _Law 41/2002, of November 14, basic regulating patient autonomy and rights and obligations regarding information and clinical documentation must be observed ._ *







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Col. Carlos Martínez-Vara de Rey Novales
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הודעהפורסם: ראשון 05.12.21 2:06    נושא ההודעה: lettre du colonel Martínez-Vara demandant d'arreter la vaccination covid dans l'armée



Le colonel Martínez-Vara demande la suspension immédiate de la vaccination contre le COVID-19 dans les forces armées et dans la population civile en général.

La nouvelle rapportée par Ramblalibre peut revêtir une importance particulière dans le domaine militaire, mais aussi en raison des arguments que ce colonel présente pour demander la suspension immédiate de la vaccination contre le covid dans les forces armées.

Carlos Martínez-Vara, chef de la section des hautes études de l'École supérieure des forces armées (ESFAS), du Centre supérieur d'études de la défense nationale (CESEDEN), et colonel EA (CGEO), a écrit un texte que nous avons sauvé pour nos lecteurs :

"La population espagnole, tant dans la sphère civile que militaire, est
La population espagnole, tant civile que militaire, reçoit la recommandation des autorités sanitaires d'être
vaccinés contre le COVID-19 avec des médicaments de différents fabricants, qui, bien qu'ils n'aient pas encore été formellement approuvés, sont administrés dans le cadre de la loi sur la protection de l'environnement.
L'Agence européenne des médicaments (AEMPS) a délivré une autorisation conditionnelle de mise sur le marché en urgence.

Qu'il existe suffisamment de publications dans la littérature scientifique où les analyses et les études sur ces produits sont
les analyses et études réalisées sur ces médicaments, dont les conclusions alertent sur la
les conclusions mettent en garde contre le risque potentiel pour la santé humaine lié à la présence de matières toxiques dans l'UE.
l'être humain découlant de la présence de matières toxiques dans les flacons utilisés.

À cet égard, le 2 novembre, le Dr. Pablo
Campra Madrid, professeur à l'université d'Almeria, a publié une
étude spectroscopique micro-Raman réalisée sur un échantillon aléatoire de flacons de vaccins
un échantillonnage aléatoire de flacons de vaccins COVID-19 commercialisés par diverses sociétés pharmaceutiques
des sociétés pharmaceutiques (Pfizer, Moderna, Janssen et Astra Zeneca), dans laquelle il a conclu avoir détecté des objets qui "correspondent sans équivoque à de l'oxyde de graphène réduit".
OXYDE DE GRAPHÈNE RÉDUIT".

qu'un grand nombre des effets indésirables graves, très graves et mortels qui ont été signalés en rapport avec l'administration des vaccins susmentionnés au système européen de notification des effets indésirables associés aux médicaments, EudraVigil
(crises cardiaques, myocardite / péricardite, troubles de la coagulation / troubles vasculaires, coagulation / troubles vasculaires, crise cardiaque, accident vasculaire cérébral et
troubles de la coagulation / troubles vasculaires, troubles du système respiratoire, troubles du système reproducteur, troubles immunitaires
les troubles immunitaires, les troubles rénaux, les troubles hépatiques, le cancer, etc.)
troubles hépatiques, cancer, etc.), sont compatibles avec les effets indésirables pouvant résulter de la présence d'oxyde de graphène réduit dans l'échantillon.

L'étude réalisée par le Dr Sergio J. Pérez Olivero, dans son rapport de l'année dernière, n'est pas moins inquiétante.
Olivero, dont le rapport du 3 octobre dernier, intitulé "PANDEMIA STUDY - INDEPENDENT SCIENTIFIC ANALYSIS" conclut que ces vaccins
affaiblissent le système immunitaire car la protéine S, entre autres effets négatifs, "modifie" la signalisation cellulaire en se liant au récepteur de l'ACE2, ce qui signifie qu'il ordonne à la cellule de modifier ses fonctions, ce qui est particulièrement grave dans les cellules immunitaires car il les rend inefficaces,
facilitant les processus inflammatoires et la susceptibilité à la maladie de tout pathogène.

En d'autres termes, selon ce rapport, la population serait
diminuant progressivement ses défenses contre toute maladie, car cette protéine endommage directement le système immunitaire.

Que ces rapports sont soutenus par la plus grande rigueur scientifique,
corroboré par les données de pharmacovigilance du système américain VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) et soutenu par des conclusions similaires rapportées par des lauréats du prix Nobel, les créateurs mêmes de la technologie des vaccins à ARNm et les plus grands professionnels biomédicaux du monde dans le domaine de l'immunogénétique dans des pays tels que les États-Unis, le Royaume-Uni, l'Allemagne, la France, le Japon et la Chine, entre autres.

L'immunité naturelle est sans aucun doute supérieure à l'immunité induite par les vaccins, car elle inclut les défenses immunitaires innées, et il n'y a pas de bénéfice prouvé à ce jour.

L'avantage d'administrer ces vaccins à des personnels qui ont naturellement développé des anticorps parce qu'ils ont vaincu la maladie n'a pas été prouvé à ce jour. Au contraire, les autorités scientifiques en immuno-épidémiologie estiment que cette stratégie compromettrait le statut immunitaire de la population en rendant l'immunité de groupe de plus en plus inaccessible, ce qui conduirait non seulement à une situation de dépendance perpétuelle mais aussi à un affaiblissement progressif de la réponse immunitaire de la population avec des conséquences hautement indésirables.

Cependant, et de manière incompréhensible, au sein des forces armées, l'administration d'au moins une dose est rendue obligatoire pour pouvoir effectuer une commission de service, à bord ou à l'étranger, sans qu'une prescription médicale soit requise, qu'une information détaillée soit fournie ou qu'un consentement éclairé précède cette inoculation.

Cette circonstance très irrégulière n'est pas régie par des critères scientifiques et constitue une violation d'innombrables droits, favorisant même la discrimination et autres préjugés à l'encontre des militaires qui, faisant appel à leur éthique personnelle, ne se conforment pas à cet ordre. Cette situation produit un conflit d'obéissance évident chez les militaires qui, étant en bonne santé ou ayant même développé des anticorps contre le COVID-19, souhaitent remplir leurs obligations professionnelles dans le cadre constitutionnel.

Que les lots de vaccins actuellement commercialisés en Espagne n'ont pas été analysés par les laboratoires de l'Agence espagnole des médicaments et des produits de santé, n'ayant été libérés que par des procédures de révision documentaire, malgré le risque clinique potentiellement grave ou très grave que représenterait pour la population la présence de particules étrangères dans des préparations parentérales liquides telles que les vaccins susmentionnés.

que le ministère de la défense dispose, pour des raisons de sécurité nationale, méthodologie complémentaire et indépendante dans le domaine de la réception et du contrôle de la qualité des matériaux qui nécessite un échantillonnage significatif selon un échantillonnage de référence établi, en conformité avec les spécifications définies et l'approbation des lots avec la signature d'une personne responsable.

Il est en outre entendu que cette procédure d'acceptation est répétitive à chaque fois qu'un nouveau lot est généré, ce qui nécessite en particulier, exigeant dans tous les cas la transparence du fournisseur pour un audit réalisé par les responsables de la qualité du ministère de la défense afin de recueillir des données et des résultats d'essais auprès du fournisseur.
les données et les résultats des essais effectués par le fabricant et le fournisseur eux-mêmes, ainsi que l'analyse des échantillons choisis dans chaque lot, sans procéder à l'utilisation de ces lots jusqu'à leur
lots jusqu'à leur approbation par les responsables de la qualité du ministère de la défense.

Que le Service de Pharmacologie du SAF a la capacité technique de réaliser les analyses pertinentes des flacons des vaccins susmentionnés ou de superviser la correction de ceux qu'il sous-traite afin de vérifier l'absence de toute toxicité qui pourrait affecter la qualité et la sécurité des vaccins.

La présence de ces éléments dans tout vaccin représenterait
une violation de la conformité obligatoire des laboratoires pharmaceutiques fabriquant et/ou
fabricants et/ou importateurs des vaccins susmentionnés des exigences établies par
les exigences établies par le chapitre IV du décret royal 824/2010, du 25 juin 2010, qui réglemente les laboratoires pharmaceutiques, les fabricants de des principes actifs à usage pharmaceutique et du commerce extérieur des médicaments et des médicaments expérimentaux, dédiés aux règles de bonnes pratiques de fabrication.
De même, cela signifierait le non respect des dispositions de la
Pharmacopée européenne concernant la présence de particules dans les préparations parentérales.

Compte tenu de ce qui précède, le colonel demande :

que les instructions appropriées soient données, au sein du ministère de la Défense ou en coordination avec d'autres entités de l'administration de l'État, pour que des contre-analyses soient effectuées sur des lots aléatoires des inoculations en cours de réalisation actuellement administrées aux forces armées et à la population espagnole.
Le Dr Campra lui-même propose dans le
de procéder à "d'autres analyses en utilisant la technique décrite ou d'autres méthodes complémentaires" basées sur un échantillonnage significatif qui permettrait d'évaluer avec une signification statistique adéquate le niveau de présence de matériaux graphéniques dans ces médicaments", ainsi que leur caractérisation chimique et structurelle détaillée".
Ce contrôle de la qualité doit exiger, outre l'échantillonnage, la collecte de la documentation pertinente et des certificats d'analyse auprès du fabricant ou de l'importateur.
Les membres du SAF exercent un certain degré de
une confidentialité qui ne met pas en péril les secrets que les entreprises de fabrication de produits pharmaceutiques veulent conserver. Des échantillons de chaque lot doivent également être conservés pour analyse, même après acceptation et utilisation, pendant une période suffisante pour permettre pour assurer une contre-expertise appropriée dans le cas où un cas serait porté à l'attention de la Commission en cas de poursuites ou de réclamations devant les tribunaux militaires ou civils visant à établir une responsabilité
pour régler la responsabilité de ceux qui ont accepté les lots comme étant sans risque.

la campagne actuelle de vaccination contre le Covid-19 doit être interrompue par mesure de précaution dans les forces armées et la population, jusqu'à ce que les doutes sur la présence
présence d'oxyde de graphène réduit et d'autres particules et éléments potentiellement toxiques pour l'organisme soient levés.
Pour les références aux documents cités par le Colonel, cliquez ici. (cf ARTICLE ORIGINAL).
https://vk.com/club178098168?w=wall-178098168_184003%2Fall


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